Impfung

Impfung: Fragen & Antworten zum Impfstoff COVID-19 Vaccine Valneva

Welche Wirkstoffe enthält der COVID-19-Impfstoff von Valenva?

COVID-19 Vaccine Valneva ist ein sogenannter Totimpfstoff (inaktivierter und adjuvantierter Ganzvirusimpfstoff). Der Impfstoff enthält abgetötete Bestandteile des SARS-CoV-2-Virus sowie Wirkverstärker (Adjuvanzien). Mit der Impfung wird das Immunsystem angeregt, Abwehrstoffe in Form von Antikörpern und T-Zellen gegen das SARS-CoV-2-Virus zu bilden. Wenn die geimpfte Person später in Kontakt mit diesem Coronavirus kommt, wird dieser schnell durch das Immunsystem erkannt und gezielt bekämpft.

Wie wird der Impfstoff von Valenva verabreicht?

Der Impfstoff ist nur zur intramuskulären Injektion, bevorzugt in den Deltamuskel des Oberarms, vorgesehen.

Wie oft muss die Impfung durchgeführt werden?

Der Impfstoff wird für die erste Impfserie in zwei Dosen verabreicht. Es wird empfohlen, die zweite Dosis 28 Tage nach der ersten Dosis zu verabreichen. Ob und wann eine 3. Dosis erforderlich sein wird ist Gegenstand von weiteren Untersuchungen.

Können für die Teilimpfungen bei einer Person Impfstoffe unterschiedlicher Hersteller verwendet werden?

Grundsätzlich sollen beide Teilimpfungen mit dem selben Impfstoff durchgeführt werden.

Welche Personengruppen sollen sich aktuell nicht mit dem Impfstoff von Valenva impfen lassen?

Der Impfstoff ist für Personen zwischen 18 und 50 Jahren zugelassen. Wenn Sie bereits schwere allergische Reaktionen gegen Inhaltsstoffe des Impfstoffes von Valenva hatten, sollten Sie keine Impfung mit diesem Präparat erhalten.

Hinweise für Schwangere, stillende Mütter, Frauen im gebärfähigen Alter und Frauen die eine Schwangerschaft planen:

Bisher liegen nur begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Valenva bei Schwangeren vor. Wenn sie schwanger sind oder Stillen, sollten sie eine Impfung mit Pfizer Comirnaty in Erwägung ziehen. 

Welche Nebenwirkungen hat der Impfstoff von Valenva?

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Geimpften betreffen)

  • Kopfschmerzen
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen und -steife
  • Schmerzen oder Schwellung an der Injektionsstelle
  • Sehr starke Müdigkeit
  • Unwohlsein

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Geimpften betreffen)

  • Hautausschlag, Rötung, Schwellung oder Nesselsucht an der Injektionsstelle
  • Schmerzen des Arms

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Geimpften betreffen)

  • Schwellung der Lymphknoten
  • Bluthochdruck
  • Ausschlag, Juckreiz, Nesselsucht

Die Mehrzahl der Nebenwirkungen war von leichtem bis moderatem Schweregrad und ging üblicherweise binnen weniger Tage nach der Impfung wieder vollständig zurück. Lokale und systemische Nebenwirkungen wurden nach Dosis 2 häufiger berichtet als nach Dosis 1.

Gibt es allergische Reaktionen auf den Impfstoff von Valenva?

In seltenen Fällen kann es zu ernsten allergischen Reaktionen kommen. Erkrankungen die durch Pollen („Heuschnupfen“) verursacht werden oder Kontaktallergien stellen kein erhöhtes Risiko dar. Lassen Sie sich im Zweifelsfall von Ihrem Arzt beraten. Mögliche schwerwiegende anaphylaktische Reaktionen treten innerhalb von wenigen Minuten nach der Impfung auf. Die Impfstellen sind für die Behandlung dieser Nebenwirkungen ausgestattet.

Wie sicher ist der Impfstoff von Valenva?

Ein Impfstoff wird erst nach umfassender Überprüfung für die Bevölkerung zugelassen (präklinische und klinische Phase, Zulassungsprüfung, Auflagen der Zulassungsbehörden und Marktzulassung, Nachzulassungsbeobachtung). Nach seiner Marktzulassung erfolgt eine anhaltende Beobachtung zur Erfassung von Wirksamkeit und möglichen Nebenwirkungen. Durch die Zusammenfassung von nationalen und internationalen Beobachtungen kann sichergestellt werden, dass auch Risiken von Impfstoffen erfasst werden, die so selten sind, dass sie erst bei einer sehr großen Anzahl durchgeführter Impfungen sichtbar werden. Die Sicherheitsdaten aus allen Studien zeigen ein sehr gutes Sicherheitsprofil. 

Wie effektiv ist der Impfstoff von Valenva?

An der Phase-3-Studie zum Totimpfstoff von Valneva nahmen knapp 3.000 Probanden ab 30 Jahren teil. Die Ergebnisse wurden mit dem Impfstoff von AstraZeneca (Vaxzevria) verglichen und zeigen eine hohe Wirksamkeit des Valneva-Vakzins.

Im Vergleich zum Vektor-Impfstoff war bei den Teilnehmenden nach zwei Impfungen mit dem Vakzin ein höherer Durchschnittswert an neutralisierenden Antikörpern gegen SARS-CoV-2 nachgewiesen worden. Zudem erzeugt der Totimpfstoff eine hohe Immunantwort der T-Zellen gegen das Spike-Protein des Virus sowie gegen zwei weitere Virusproteine